輕度、中度和重度持續(xù)性哮喘。

本品用于治療或預(yù)防成人及6歲以上兒童可逆性氣道阻塞性疾病引起的支氣管痙攣。

2ml:1mgx5支/袋

0.1mgx200撳/瓶

3ml:0.63mgx12支/盒

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

魯南貝特制藥有限公司

深圳太太藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20203063

國藥準(zhǔn)字H20030987

國藥準(zhǔn)字H20193279

應(yīng)按照患者哮喘病情嚴(yán)重程度和治療階段調(diào)整本品劑量。當(dāng)患者從其他吸入制劑轉(zhuǎn)換為使用本品時(shí)，應(yīng)采用個(gè)體化給藥方案，并考慮之前的用藥情況，給藥劑量及方法。成人及12歲以上兒童：重度哮喘患者在開始使用吸入性腎上腺糖皮質(zhì)激素治療或者減少或停用口服腎上腺糖皮質(zhì)激素時(shí)，推薦劑量為每日2-4次，每次2撳(200μg)；重度哮喘發(fā)作時(shí)，每日最高劑量可增加至1600μg。維持劑量因人而異，應(yīng)為能控制哮喘癥狀的最小劑量：通常每日1次，每次2撳(200μg)即可。6歲至12歲兒童：通常每日1次，每次2撳(200ug)。如果需要，可以增加到每日400μg。允許使用本品的年齡范圍取決于患者是否能夠正確使用本品。應(yīng)減少劑量至能有效控制哮喘的最低維持劑量。未使用腎上腺糖皮質(zhì)激素治療過的患者：布地奈德的療效通常在開始用藥后10 天內(nèi)出現(xiàn)，然面，對(duì)于支氣管分泌物過多妨礙了活性成份吸收的患者。推薦聯(lián)合使用口服腎上腺糖皮質(zhì)激素治療(大約2周)。應(yīng)足量開始，然后逐漸減量直到達(dá)到單獨(dú)使用本品的維持劑量。因細(xì)菌感染面導(dǎo)致的哮喘加重應(yīng)采用抗生素治療井增加本品劑量。使用腎上腺糖皮質(zhì)激素治療過的患者：由于下丘腦功能長期受口服腎上腺糖皮質(zhì)激素抑制，恢復(fù)較慢，從口服腎上腺糖皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)變成使用本品治療時(shí)需要特別注意。在開始使用本品治療前患者病情應(yīng)該相對(duì)穩(wěn)定。本品應(yīng)與口服腎上腺糖皮質(zhì)激素伴隨使用大約10天，然后，口服腎上腺糖皮質(zhì)激素逐漸減量直至最低劑量，確保與本品合用能夠穩(wěn)定控制病情。多數(shù)情況下，可以完全停止口服用藥，但有些患者必須維持最低劑量的口服腎上腺糖皮質(zhì)激素。有些患者從口服治療轉(zhuǎn)變成本品治療時(shí)，由于全身性激素效應(yīng)可能會(huì)減弱，從而出現(xiàn)鼻炎、濕疹、頭痛、肌肉和關(guān)節(jié)痛以及罕見的惡心和嘔吐。當(dāng)發(fā)生這些事件時(shí)，醫(yī)生應(yīng)評(píng)佔(zhàn)繼續(xù)使用吸入治療的可行性。在某些情況下，恢復(fù)生理性腎上腺糖皮質(zhì)激素分泌可能需要較長的時(shí)間，如由于嚴(yán)重感染，損傷或手術(shù)導(dǎo)致的生理應(yīng)激時(shí)，這些情況下可能需要本品與口服腎上腺糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療。另外，當(dāng)哮喘急性發(fā)作時(shí)，尤其當(dāng)伴有粘液增加和粘液栓形成時(shí)，可能有必要合用口服腎上腺糖皮質(zhì)激素短期治療。患者按照處方用藥極其重要。 

本品僅供吸入使用。使用標(biāo)準(zhǔn)的霧化器(帶有面罩或口接器)與空氣壓縮機(jī)相連后霧化給藥，不得超過推薦劑量。6~11歲兒童：推薦劑量為每次0. 31mg，每日3次，霧化吸入。常規(guī)劑量不超過每次0.63mg，每日3次。12歲以上青少年及成人：推薦起始劑量為每次0. 63mg，每日3次，每次間隔6~8小時(shí)，霧化吸入。12歲以上嚴(yán)重哮喘患者或?qū)γ看?. 63mg劑量反應(yīng)不佳的患者，可以考慮每次1. 25mg(0. 63mgX2支)，每日3次。應(yīng)密切監(jiān)測(cè)服用高劑量患者的系統(tǒng)性不良反應(yīng)，并衡量潛在療效與治療風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系。本品可用于控制支氣管痙攣反復(fù)發(fā)作的維持治療。用藥期間，大多數(shù)患者可從規(guī)律用藥中獲益。若上述給藥方案未能達(dá)到預(yù)期治療效果，則可能是哮喘加重的標(biāo)志，應(yīng)重新評(píng)估患者情況及治療方案，如有必要可考慮使用抗炎藥物治療，如糖皮質(zhì)激素。尚無本品與其它藥品混在同一霧化器中使用的理化相容性、有效性和安全性相關(guān)研究。美國上市鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液(商品名: Xopenex)使用PARI LC Jet和PARI LC Plus霧化器，以及PARI Master、Dura-Neb' 2000和Dur a-Neb@3000壓縮機(jī)進(jìn)行霧化給藥的安全性和有效性已通過臨床試驗(yàn)證明。本品采用PARI LC PlusTM霧化器和PARI Boy sx@壓縮機(jī)與Xopenex@進(jìn)行了體外質(zhì)量對(duì)比研究，結(jié)果一致。鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液使用其他霧化系統(tǒng)給藥的安全性和有效性尚未證明。

液體劑

氣霧劑

吸入制劑